Kennen Sie Ihr Herzinfarktrisiko?

Der größte Risikofaktor sind erhöhte Blutfettwerte. Diese können der „Feinstaub“ für Gefäßablagerungen sein. Manchmal sind diese trotz gesunder Lebensweise zu hoch und lässt sich nicht gut absenken. Das kann eine seltene und/oder erbliche Ursache haben:

Seltene familiäre Fettstoffwechselstörungen können die Herzinfarkt-Gefahr deutlich steigen lässt.

Zu viel Blutfette: Gefahr für das Herz

Die Fettstoffwechselstörungen gehört zu den häufigen, manchmal auch genetischoder familiär bedingten, Stoffwechselerkrankungen des Menschen. Sie bleiben oft unerkannt. Viele Menschen leben mit dieser familiären Erbkrankheit, meist ohne es zu wissen.

Ohne eine gezielte Therapie ist das Herzinfarktrisiko hoch. Ein achtsamer Lebensstil zur Vorbeugung reicht hier nicht aus. Wird eine seltene Fettstoffwechselstörung frühzeitig erkannt, lässt sich das Risiko für Folgeschäden jedoch deutlich minimieren. Ein Blick auf die Gene schafft dort Klarheit, wo Disziplin allein an ihre Grenzen stößt.

Früherkennung kann Leben retten

Das Tückische an der familiären Fettstoffwechselstörungen ist ihre Unsichtbarkeit. Hohe Fettwerte verursachen über Jahrzehnte keine Schmerzen. Im Verborgenen führt der Überschuss im Blut jedoch zu einer vorzeitigen Verkalkung der Gefäße (Arteriosklerose). Ohne eine frühzeitige Diagnose und Therapie steigt das Risiko für Herzinfarkte oder Schlaganfälle drastisch an -oft schon in jungen Jahren.

Wer seine Werte kennt, kann dieses Risiko effektiv senken.

Typische Warnsignale und Risikofaktoren

Häufig wird die erblich bedingte Fettstoffwechselstörung erst spät entdeckt. Achten Sie auf folgende Hinweise bei sich oder Ihren Angehörigen:

• Dauerhaft erhöhte Fettwerte, wie zB. LDL-Werte
• Frühzeitige Herz-Kreislauf-Ereignisse in der Familie, insbesondere bei beiden Elternteilen (z. B. Herzinfarkt vor dem 60. Lebensjahr)
• Äußerliche Ablagerungen, wie etwa helle Ringe um die Iris oder Knötchen an Augen und Sehneneigung.

Diagnostik bei EndoKonsil

In unseren medizinischen Versorgungszentren in ganz NRW bieten wir spezielle Diagnostik an, um solche seltene Fettstoffwechselstörung sicher zu identifizieren oder auszuschließen. Ein einfacher Bluttest gibt, wenn eine entsprechende Indikation für eine solche Diagnostik nach ärztlicher Prüfung gegeben ist, erste Hinweise auf die Stoffwechsel-Last.

Erhärtet sich der Verdacht, sichern wir die Diagnose durch eine molekular-genetische Untersuchung ab. Da Ihre persönliche Veranlagung lebenslang unverändert bleibt, ist dieser Test in der Regel nur einmal im Leben erforderlich.